Redacción./ Carlos, Mario y Sergio, residentes en Caspe y Zaragoza, niños con distrofia muscular de Duchenne. «La vida de nuestro hijos no tiene precio». Peralta se muestra agradecida con todas las muestras de apoyo recibidas por parte de sus vecinos y amigos que le van a acompañar en esta larga batalla.
«Estoy abrumada con el apoyo de la gente, la verdad que todo el mundo se ha volcado. Cuántos más seamos mucho mejor. Necesitamos la ayuda de todos porque estamos ante una enfermedad rara y minoritaria para que la casi no hay investigación y, por tanto, nos tenemos que aferrar a cualquier esperanza», destaca.
En esta recogida de rubricas también se ha sumado la zaragozana Carmen Baltasar, madre de Sergio de 7 años, afectado con la misma enfermedad.
«Ambas hemos iniciado esta campaña. Nos apoyamos en este proceso que comenzamos, que sabemos que va a ser duro. Vamos a intentarlo hasta el final. Nuestros hijos tienen el mismo derecho a recibir el fármaco vivan en Aragón o en Extremadura. Nuestros hijos no tienen precio y no podemos esperar más», advierte.
Teniendo claro que luchará hasta el final, ha iniciado una campaña de recogida de firmas a través de la plataforma online change.org
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